| ГОСТ 29188.5-91 | Изделия косметические. Методы определения свободной и связанной щелочи |
| ГОСТ 29188.3-91 | Изделия косметические. Методы определения стабильности эмульсии |
| ГОСТ Р 52925-2008 | Изделия космической техники. Общие требования к космическим средствам по ограничению техногенного засорения околоземного космического пространства |
| ГОСТ Р ИСО 7378-93 | Изделия крепежные. Болты, винты и шпильки. Отверстия под шплинты и отверстия под контровочную проволоку |
| ГОСТ 27148-86 | Изделия крепежные. Выход резьбы, сбеги, недорезы и проточки. Размеры |
| ГОСТ 17769-83 | Изделия крепежные. Правила приемки |
| ГОСТ 27017-86 | Изделия крепежные. Термины и определения |
| ГОСТ 18160-72 | Изделия крепежные. Упаковка. Маркировка. Транспортирование и хранение |
| ГОСТ 25552-82 | Изделия крученые и плетеные. Методы испытаний |
| ГОСТ 27628-88 | Изделия крученые и плетеные. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение |
| ГОСТ 4288-76 | Изделия кулинарные и полуфабрикаты из рубленого мяса. Правила приемки и методы испытаний |
| ГОСТ 5040-78 | Изделия легковесные-теплоизоляционные огнеупорные и высокоогнеупорные. Технические условия |
| ГОСТ 18081-72 | Изделия лентотканые плетеные и вязаные. Метод определения изменения линейных размеров после мокрой обработки |
| ГОСТ 18081-93 | Изделия лентотканые, плетеные и вязаные. Метод определения изменения линейных размеров после мокрой обработки |
| ГОСТ Р 50235-92 | Изделия лентотканые, плетеные и вязаные. Метод определения изменения линейных размеров после мокрой обработки |
| ГОСТ 27906-88 | Изделия ликероводочные для экспорта. Общие технические условия |
| ГОСТ 7190-93 | Изделия ликероводочные. Общие технические условия |
| ГОСТ Р 52192-2003 | Изделия ликероводочные. Общие технические условия |
| ГОСТ Р 51135-98 | Изделия ликероводочные. Правила приемки и методы анализа |
| ГОСТ 4828-83 | Изделия ликероводочные. Правила приемки и методы испытаний |
| ГОСТ 4827-70 | Изделия ликероводочные. Розлив, упаковка, маркировка, транспортирование и хранение |
| ГОСТ Р 52378-2005 | Изделия макаронные быстрого приготовления. Общие технические условия |
| ГОСТ 10907-88 | Изделия макаронные с мясом. Технические условия |
| ГОСТ Р 52810-2007 | Изделия макаронные. Методы идентификации |
| ГОСТ 875-92 | Изделия макаронные. Общие технические условия |
| ГОСТ Р 51865-2002 | Изделия макаронные. Общие технические условия |
| ГОСТ Р 52377-2005 | Изделия макаронные. Правила приемки и методы определения качества |
| ГОСТ 14849-89 | Изделия макаронные. Правила приемки и методы определения качества |
| ГОСТ Р 52000-2002 | Изделия макаронные. Термины и определения |
| ГОСТ 26828-86 | Изделия машиностроения и приборостроения. Маркировка |
| ГОСТ 24054-80 | Изделия машиностроения и приборостроения. Методы испытаний на герметичность. Общие требования |
| ГОСТ Р ИСО 18153-2006 | Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в биологических пробах. Метрологическая прослеживаемость значений каталитической концентрации ферментов, приписанных калибраторам и контрольным материалам |
| ГОСТ Р ИСО 17511-2006 | Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в биологических пробах. Метрологическая прослеживаемость значений, приписанных калибраторам и контрольным материалам |
| ГОСТ Р ИСО 15193-2007 | Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в пробах биологического происхождения. Описание референтных методик выполнения измерений |
| ГОСТ Р ИСО 15194-2007 | Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в пробах биологического происхождения. Описание стандартных образцов |
| ГОСТ Р ИСО 10079.1-99 | Изделия медицинские для отсасывания. Часть 1. Отсасывающие устройства с электроприводом. Общие технические требования и методы испытаний |
| ГОСТ Р ИСО 10079.2-99 | Изделия медицинские для отсасывания. Часть 2. Отсасывающие устройства с ручным приводом. Общие технические требования и методы испытаний |
| ГОСТ Р ИСО 10079.3-99 | Изделия медицинские для отсасывания. Часть 3. Отсасывающие устройства, приводимые в действие источником вакуума или давления. Общие технические требования и методы испытаний |
| ГОСТ Р 51219-98 | Изделия медицинские эластичные фиксирующие и компрессионные. Общие технические требования. Методы испытаний |
| ГОСТ Р МЭК 60731-2001 | Изделия медицинские электрические. Дозиметры с ионизационными камерами для лучевой терапии |
| ГОСТ Р МЭК 60580-2006 | Изделия медицинские электрические. Измерители произведения дозы на площадь |
| ГОСТ Р МЭК 60977-99 | Изделия медицинские электрические. Медицинские ускорители электронов в диапазоне энергий от 1 до 50 МэВ. Руководство по проверке функциональных характеристик |
| ГОСТ Р МЭК 60976-99 | Изделия медицинские электрические. Медицинские ускорители электронов. Функциональные характеристики |
| ГОСТ Р МЭК 61303-99 | Изделия медицинские электрические. Радионуклидные калибраторы. Методы испытаний эксплуатационных характеристик |
| ГОСТ Р МЭК 62220-1-2006 | Изделия медицинские электрические. Характеристики цифровых приемников рентгеновского изображения. Часть 1. Определение квантовой эффективности регистрации |
| ГОСТ Р МЭК 61262.1-99 | Изделия медицинские электрические. Характеристики электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения. Часть 1. Определение размера входного поля |
| ГОСТ Р 51530-99 | Изделия медицинские электрические. Характеристики электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения. Часть 2. Определение конверсионного фактора (коэффициента преобразования) |
| ГОСТ Р МЭК 61262.3-99 | Изделия медицинские электрические. Характеристики электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения. Часть 3. Определение распределения и неравномерности яркости |
| ГОСТ Р 51531-99 | Изделия медицинские электрические. Характеристики электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения. Часть 4. Определение дисторсии изображения |
| ГОСТ Р МЭК 61262.5-99 | Изделия медицинские электрические. Характеристики электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения. Часть 5. Определение квантовой эффективности регистрации |
| ГОСТ Р МЭК 61262.6-99 | Изделия медицинские электрические. Характеристики электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения. Часть 6. Определение коэффициента контрастности и коэффициента световой вуали |
| ГОСТ Р МЭК 61262.7-99 | Изделия медицинские электрические. Характеристики электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения. Часть 7. Определение функции передачи модуляции |
| ГОСТ Р ИСО 9919-2007 | Изделия медицинские электрические. Частные требования безопасности и основные характеристики пульсовых оксиметров |
| ГОСТ 30324.0-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности |
| ГОСТ Р 50267.0-92 | Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности |
| ГОСТ Р 50267.0.2-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 2. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний |
| ГОСТ Р 50267.0.3-99 | Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 3. Общие требования к защите от излучения в диагностических рентгеновских аппаратах |
| ГОСТ Р 50267.0.4-99 | Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 4. Требования безопасности к программируемым медицинским электронным системам |
| ГОСТ Р МЭК 601-1-1-96 | Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. Требования безопасности к медицинским электрическим системам |
| ГОСТ Р МЭК 60601-1-1-2007 | Изделия медицинские электрические. Часть 1-1. Общие требования безопасности. Требования безопасности к медицинским электрическим системам |
| ГОСТ Р 50267.0.2-2005 | Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний |
| ГОСТ Р МЭК 60601-1-6-2007 | Изделия медицинские электрические. Часть 1-6. Общие требования безопасности. Эксплуатационная пригодность |
| ГОСТ Р МЭК 60601-1-8-2007 | Изделия медицинские электрические. Часть 1-8. Общие требования безопасности. Общие требования, испытания и руководящие указания по применению систем сигнализации медицинских электрических изделий и медицинских электрических систем |
| ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к анестезиологическим комплексам |
| ГОСТ Р 50267.16-93 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам гемодиализа |
| ГОСТ 30324.16-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам гемодиализа |
| ГОСТ Р 50267.3-92 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для коротковолновой терапии |
| ГОСТ 30324.3-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для коротковолновой терапии |
| ГОСТ 30324.6-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для микроволновой терапии |
| ГОСТ Р 50267.6-92 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для микроволновой терапии |
| ГОСТ Р 50267.5-92 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для ультразвуковой терапии |
| ГОСТ 30324.5-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для ультразвуковой терапии |
| ГОСТ 30324.13-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам ингаляционного наркоза |
| ГОСТ Р 50267.13-93 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам ингаляционного наркоза |
| ГОСТ Р 50267.12-93 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам искусственной вентиляции легких |
| ГОСТ 30324.12-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам искусственной вентиляции легких |
| ГОСТ 30324.14-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам электрошоковой терапии |
| ГОСТ Р 50267.14-93 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам электрошоковой терапии |
| ГОСТ Р 50267.32-99 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к вспомогательному оборудованию рентгеновских аппаратов |
| ГОСТ Р 50267.2-92 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к высокочастотным электрохирургическим аппаратам |