| ГОСТ Р МЭК 62083-2013 | Изделия медицинские электрические. Требования безопасности к системам планирования лучевой терапии |
| ГОСТ Р 55719-2013 | Изделия медицинские электрические. Требования к содержанию и оформлению технических заданий для конкурсной документации при проведении государственных закупок высокотехнологичного медицинского оборудования |
| ГОСТ Р 56327-2014 | Изделия медицинские электрические. Ультразвуковые аппараты экспертного класса. Технические требования для государственных закупок |
| ГОСТ Р 56316-2014 | Изделия медицинские электрические. Ускорители электронные терапевтические. Технические требования для государственных закупок |
| ГОСТ Р 57184-2016 | Изделия медицинские электрические. Устройства и аппараты для криодеструкции. Технические требования для государственных закупок |
| ГОСТ Р 56322-2014 | Изделия медицинские электрические. Устройства маммографические для стереотаксиса. Технические требования для государственных закупок |
| ГОСТ Р 56312-2014 | Изделия медицинские электрические. Флюорографы цифровые. Технические требования для государственных закупок |
| ГОСТ Р 56312-2021 | Изделия медицинские электрические. Флюорографы цифровые. Технические требования для государственных закупок |
| ГОСТ Р МЭК 62220-1-2-2010 | Изделия медицинские электрические. Характеристики устройств для получения цифровых рентгеновских изображений. Часть 1-2. Определение квантовой эффективности регистрации. Детекторы, используемые при маммографии |
| ГОСТ Р МЭК 62220-1-2006 | Изделия медицинские электрические. Характеристики цифровых приемников рентгеновского изображения. Часть 1. Определение квантовой эффективности регистрации |
| ГОСТ IEC 62220-1-2011 | Изделия медицинские электрические. Характеристики цифровых приемников рентгеновского изображения. Часть 1. Определение квантовой эффективности регистрации |
| ГОСТ Р МЭК 62220-1-3-2013 | Изделия медицинские электрические. Характеристики цифровых приемников рентгеновского изображения. Часть 1-3. Определение квантовой эффективности регистрации. Приемники, работающие в динамическом режиме получения изображений |
| ГОСТ Р МЭК 61262.1-99 | Изделия медицинские электрические. Характеристики электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения. Часть 1. Определение размера входного поля |
| ГОСТ IEC 61262-1-2011 | Изделия медицинские электрические. Характеристики электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения. Часть 1. Определение размера входного поля |
| ГОСТ Р 51530-99 | Изделия медицинские электрические. Характеристики электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения. Часть 2. Определение конверсионного фактора (коэффициента преобразования) |
| ГОСТ 31222.2-2012 | Изделия медицинские электрические. Характеристики электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения. Часть 2. Определение конверсионного фактора (коэффициента преобразования) |
| ГОСТ Р МЭК 61262.3-99 | Изделия медицинские электрические. Характеристики электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения. Часть 3. Определение распределения и неравномерности яркости |
| ГОСТ IEC 61262-3-2011 | Изделия медицинские электрические. Характеристики электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения. Часть 3. Определение распределения и неравномерности яркости |
| ГОСТ Р 51531-99 | Изделия медицинские электрические. Характеристики электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения. Часть 4. Определение дисторсии изображения |
| ГОСТ 31222-2003 | Изделия медицинские электрические. Характеристики электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения. Часть 4. Определение дисторсии изображения |
| ГОСТ Р МЭК 61262.5-99 | Изделия медицинские электрические. Характеристики электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения. Часть 5. Определение квантовой эффективности регистрации |
| ГОСТ IEC 61262-5-2011 | Изделия медицинские электрические. Характеристики электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения. Часть 5. Определение квантовой эффективности регистрации |
| ГОСТ Р МЭК 61262.6-99 | Изделия медицинские электрические. Характеристики электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения. Часть 6. Определение коэффициента контрастности и коэффициента световой вуали |
| ГОСТ IEC 61262-6-2011 | Изделия медицинские электрические. Характеристики электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения. Часть 6. Определение коэффициента контрастности и коэффициента световой вуали |
| ГОСТ Р МЭК 61262.7-99 | Изделия медицинские электрические. Характеристики электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения. Часть 7. Определение функции передачи модуляции |
| ГОСТ IEC 61262-7-2011 | Изделия медицинские электрические. Характеристики электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения. Часть 7. Определение функции передачи модуляции |
| ГОСТ Р 56321-2014 | Изделия медицинские электрические. Циклотроны медицинские энергией до 20 МэВ для получения радиоактивных изотопов. Технические требования для государственных закупок |
| ГОСТ Р 56609-2015 | Изделия медицинские электрические. Цифровые симуляторы с томографической приставкой в составе системы навигации стереотаксической лучевой терапии. Технические требования для государственных закупок |
| ГОСТ Р ИСО 9919-2007 | Изделия медицинские электрические. Частные требования безопасности и основные характеристики пульсовых оксиметров |
| ГОСТ ISO 9919-2011 | Изделия медицинские электрические. Частные требования безопасности и основные характеристики пульсовых оксиметров |
| ГОСТ Р 50267.0-92 | Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности |
| ГОСТ 30324.0-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности |
| ГОСТ 30324.0.3-2002 | Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности 3. Общие требования к защите от излучения в диагностических рентгеновских аппаратах |
| ГОСТ Р МЭК 60601-1-2010 | Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик |
| ГОСТ Р МЭК 60601-1-2022 | Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик |
| ГОСТ Р 50267.0.2-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 2. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний |
| ГОСТ Р 50267.0.3-99 | Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 3. Общие требования к защите от излучения в диагностических рентгеновских аппаратах |
| ГОСТ Р 50267.0.4-99 | Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 4. Требования безопасности к программируемым медицинским электронным системам |
| ГОСТ 30324.0.4-2002 | Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 4. Требования безопасности к программируемым медицинским электронным системам |
| ГОСТ Р МЭК 601-1-1-96 | Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. Требования безопасности к медицинским электрическим системам |
| ГОСТ Р МЭК 60601-1-1-2007 | Изделия медицинские электрические. Часть 1-1. Общие требования безопасности. Требования безопасности к медицинским электрическим системам |
| ГОСТ IEC 60601-1-1-2011 | Изделия медицинские электрические. Часть 1-1. Общие требования безопасности. Требования безопасности к медицинским электрическим системам |
| ГОСТ Р МЭК 60601-1-2-2014 | Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Параллельный стандарт. Электромагнитная совместимость. Требования и испытания |
| ГОСТ Р 50267.0.2-2005 | Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний |
| ГОСТ 30324.1.2-2012 | Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний |
| ГОСТ Р МЭК 60601-1-3-2013 | Изделия медицинские электрические. Часть 1-3. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Дополнительный стандарт. Радиационная защита диагностического рентгеновского оборудования. Разработка ГОСТ Р. Прямое применение МС - IDT (IEC 60601-1-3(2008)). |
| ГОСТ Р МЭК 60601-1-6-2014 | Изделия медицинские электрические. Часть 1-6. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Дополнительный стандарт. Эксплуатационная пригодность |
| ГОСТ Р МЭК 60601-1-6-2007 | Изделия медицинские электрические. Часть 1-6. Общие требования безопасности. Эксплуатационная пригодность |
| ГОСТ IEC 60601-1-6-2011 | Изделия медицинские электрические. Часть 1-6. Общие требования безопасности. Эксплуатационная пригодность |
| ГОСТ IEC 60601-1-8-2022 | Изделия медицинские электрические. Часть 1-8. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Дополнительный стандарт. Общие требования, испытания и руководящие указания по применению систем сигнализации медицинских электрических изделий и медицинских электрических систем |
| ГОСТ Р МЭК 60601-1-8-2007 | Изделия медицинские электрические. Часть 1-8. Общие требования безопасности. Общие требования, испытания и руководящие указания по применению систем сигнализации медицинских электрических изделий и медицинских электрических систем |
| ГОСТ IEC 60601-1-8-2011 | Изделия медицинские электрические. Часть 1-8. Общие требования безопасности. Общие требования, испытания и руководящие указания по применению систем сигнализации медицинских электрических изделий и медицинских электрических систем |
| ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к анестезиологическим комплексам |
| ГОСТ IEC 60601-2-13-2011 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к анестезиологическим комплексам |
| ГОСТ 30324.16-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам гемодиализа |
| ГОСТ Р 50267.16-93 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам гемодиализа |
| ГОСТ Р 50267.3-92 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для коротковолновой терапии |
| ГОСТ 30324.3-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для коротковолновой терапии |
| ГОСТ 30324.6-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для микроволновой терапии |
| ГОСТ Р 50267.6-92 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для микроволновой терапии |
| ГОСТ Р 50267.5-92 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для ультразвуковой терапии |
| ГОСТ 30324.5-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для ультразвуковой терапии |
| ГОСТ 30324.13-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам ингаляционного наркоза |
| ГОСТ Р 50267.13-93 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам ингаляционного наркоза |
| ГОСТ 30324.12-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам искусственной вентиляции легких |
| ГОСТ Р 50267.12-93 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам искусственной вентиляции легких |
| ГОСТ 30324.14-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам электрошоковой терапии |
| ГОСТ Р 50267.14-93 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам электрошоковой терапии |
| ГОСТ Р 50267.32-99 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к вспомогательному оборудованию рентгеновских аппаратов |
| ГОСТ 30324.32-2002 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к вспомогательному оборудованию рентгеновских аппаратов |
| ГОСТ Р МЭК 60601-2-2-2006 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к высокочастотным электрохирургическим аппаратам |
| ГОСТ 30324.2-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к высокочастотным электрохирургическим аппаратам |
| ГОСТ Р 50267.2-92 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к высокочастотным электрохирургическим аппаратам |
| ГОСТ Р 50267.11-99 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к гамма-терапевтическим аппаратам |
| ГОСТ 30324.11-2002 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к гамма-терапевтическим аппаратам |
| ГОСТ Р 50267.19-96 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к детским инкубаторам |
| ГОСТ 30324.19-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к детским инкубаторам |
| ГОСТ Р 50267.21-96 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к детским инфракрасным обогревателям |
| ГОСТ 30324.21-2002 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к детским инфракрасным обогревателям |
| ГОСТ Р 50267.4-92 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к дефибрилляторам и дефибрилляторам-мониторам |