ГОСТ Р 57129-2016

Лекарственные средства для медицинского применения. Часть 1. Изучение стабильности новых фармацевтических субстанций и лекарственных препаратов. Общие положения

действующий Стандартом определена информация, включаемая в международное регистрационное досье на новые фармацевтические субстанции (молекулы) и изготовленные из них препараты

Текст ГОСТ Р 57129-2016



Другие ГОСТы

ГОСТ Р 57146-2016 Лекарственные средства для медицинского применения. Изучение канцерогенности лекарственных средств и вспомогательных веществ
ГОСТ Р 57688-2017 Лекарственные средства для медицинского применения. Изучение стабильности биотехнологических/биологических лекарственных препаратов
ГОСТ Р 57130-2016 Лекарственные средства для медицинского применения. Исследование генотоксичности и интерпретация полученных данных
ГОСТ Р 57679-2017 Лекарственные средства для медицинского применения. Исследования биоэквивалентности лекарственных препаратов
ГОСТ Р 56701-2015 Лекарственные средства для медицинского применения. Руководство по планированию доклинических исследований безопасности с целью последующего проведения клинических исследований и регистрации лекарственных средств
ГОСТ Р 57647-2017 Лекарственные средства для медицинского применения. Фармакогеномика. Биомаркеры
ГОСТ Р 57690-2017 Лекарственные средства для медицинского применения. Фармаконадзор. Периодические отчеты о безопасности зарегистрированных лекарственных препаратов
ГОСТ 26373-84 Ленацил технический. Технические условия
ГОСТ Р 53549-2009 Лен чесаный. Технические требования
ГОСТ Р 54590-2011 Лен чесаный в ленте. Технические условия
ГОСТ Р 53484-2022 Лен трепаный. Технические условия
ГОСТ Р 53484-2009 Лен трепаный. Технические условия
ГОСТ 10330-76 Лен трепаный. Технические условия
ГОСТ 10.30-70 Лен трепаный. Технические требования на продукцию, поставляемую на экспорт

Дополнительная информация

Английское название
Введен в действие	01.05.2017
Дата издания	23.07.2019