ГОСТ ISO/TR 10993-22-2020
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 22. Руководство по наноматериалам
действующий Настоящий стандарт распространяется на медицинские изделия (далее – МИ), содержащие или состоящие из наноматериалов, и устанавливает требования к проведению оценки их биологического действия (далее – биологическая оценка). Настоящий стандарт может быть применен для оценки биологического действия нанообъектов, высвобождение которых произошло в результате деградации, износа или процессов механической обработки МИ (например, истирание, полировка МИ in situ) или их компонентов, изготовленных без использования наноматериалов
Текст ГОСТ ISO/TR 10993-22-2020
![](../../DataTN/739/73978/0.gif)
![](../../DataTN/739/73978/1.gif)
![](../../DataTN/739/73978/2.gif)
![](../../DataTN/739/73978/3.gif)
![](../../DataTN/739/73978/4.gif)
![](../../DataTN/739/73978/5.gif)
![](../../DataTN/739/73978/6.gif)
![](../../DataTN/739/73978/7.gif)
![](../../DataTN/739/73978/8.gif)
![](../../DataTN/739/73978/9.gif)
![](../../DataTN/739/73978/10.gif)
![](../../DataTN/739/73978/11.gif)
![](../../DataTN/739/73978/12.gif)
![](../../DataTN/739/73978/13.gif)
![](../../DataTN/739/73978/14.gif)
![](../../DataTN/739/73978/15.gif)
![](../../DataTN/739/73978/16.gif)
![](../../DataTN/739/73978/17.gif)
![](../../DataTN/739/73978/18.gif)
![](../../DataTN/739/73978/19.gif)
![](../../DataTN/739/73978/20.gif)
![](../../DataTN/739/73978/21.gif)
![](../../DataTN/739/73978/22.gif)
![](../../DataTN/739/73978/23.gif)
![](../../DataTN/739/73978/24.gif)
![](../../DataTN/739/73978/25.gif)
![](../../DataTN/739/73978/26.gif)
![](../../DataTN/739/73978/27.gif)
![](../../DataTN/739/73978/28.gif)
![](../../DataTN/739/73978/29.gif)
![](../../DataTN/739/73978/30.gif)
![](../../DataTN/739/73978/31.gif)
![](../../DataTN/739/73978/32.gif)
![](../../DataTN/739/73978/33.gif)
![](../../DataTN/739/73978/34.gif)
![](../../DataTN/739/73978/35.gif)
![](../../DataTN/739/73978/36.gif)
![](../../DataTN/739/73978/37.gif)
![](../../DataTN/739/73978/38.gif)
![](../../DataTN/739/73978/39.gif)
![](../../DataTN/739/73978/40.gif)
![](../../DataTN/739/73978/41.gif)
![](../../DataTN/739/73978/42.gif)
![](../../DataTN/739/73978/43.gif)
![](../../DataTN/739/73978/44.gif)
![](../../DataTN/739/73978/45.gif)
![](../../DataTN/739/73978/46.gif)
![](../../DataTN/739/73978/47.gif)
![](../../DataTN/739/73978/48.gif)
![](../../DataTN/739/73978/49.gif)
![](../../DataTN/739/73978/50.gif)
![](../../DataTN/739/73978/51.gif)
![](../../DataTN/739/73978/52.gif)
![](../../DataTN/739/73978/53.gif)
![](../../DataTN/739/73978/54.gif)
![](../../DataTN/739/73978/55.gif)
![](../../DataTN/739/73978/56.gif)
![](../../DataTN/739/73978/57.gif)
![](../../DataTN/739/73978/58.gif)
![](../../DataTN/739/73978/59.gif)
![](../../DataTN/739/73978/60.gif)
Другие ГОСТы
ГОСТ ISO 10993-18-2011 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 18. Исследование химических свойств материаловГОСТ ISO 10993-18-2022 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 18. Исследование химических свойств материалов в рамках процесса менеджмента риска
ГОСТ Р ИСО/ТС 10993-19-2009 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 19. Исследования физико-химических, морфологических и топографических свойств материалов
ГОСТ ISO/TS 10993-19-2011 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 19. Исследования физико-химических, морфологических и топографических свойств материалов
ГОСТ Р ИСО 10993-2-2009 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 2.Требования к обращению с животными
ГОСТ Р ИСО/ТС 10993-20-2009 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 20. Принципы и методы исследования иммунотоксичности медицинских изделий
ГОСТ ISO/TS 10993-20-2011 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 20. Принципы и методы исследования иммунотоксичности медицинских изделий
ГОСТ Р ИСО 10993-4-2009 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 4. Исследование изделий, взаимодействующих с кровью
ГОСТ Р ИСО 10993.4-99 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 4. Исследование изделий, взаимодействующих с кровью
ГОСТ ISO/TR 10993-33-2018 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 33. Руководство по испытаниям на генотоксичность. Дополнение к ISO 10993-3
ГОСТ ISO 10993-3-2018 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 3. Исследования генотоксичности, канцерогенности и токсического действия на репродуктивную функцию
ГОСТ ISO 10993-3-2011 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 3. Исследования генотоксичности, канцерогенности и токсического действия на репродуктивную функцию
ГОСТ Р ИСО 10993-3-2009 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 3. Исследование генотоксичности, канцерогенности и токсического действия на репродуктивную функцию
ГОСТ Р ИСО 10993.3-99 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 3. Исследование генотоксичности, канцерогенности и токсического действия на репродуктивную функцию
Дополнительная информация
Английское название | |
Введен в действие | 01.03.2021 |
Дата издания | 30.10.2020 |