ГОСТ Р 70826-2023
Правила для руководителей проведения исследований по месту нахождения пациента (ИМНП) и пользователей медицинских изделий, предназначенных для этих целей
действующий Настоящий стандарт содержит правила и рекомендации для руководителей контроля качества проведения исследований по месту нахождения пациента (ИМНП) и пользователей изделий, где ИМНП выполняет не персонал медицинской лаборатории. Настоящий стандарт включает в себя ключевые компоненты, которые следует учитывать для обеспечения безопасных и надежных результатов ИМНП. Самотестирование исключено из настоящего стандарта
Текст ГОСТ Р 70826-2023
Другие ГОСТы
ГОСТ 14185-77 Пояс предохранительный монтерский для воздушных линий электропередачи. Технические условияГОСТ 25645.138-86 Пояса Земли радиационные естественные. Модель пространственно-энергетического распределения плотности потока протонов
ГОСТ 25645.139-86 Пояса Земли радиационные естественные. Модель пространственно-энергетического распределения плотности потока электронов
ГОСТ 25645.106-84 Пояса Земли радиационные естественные. Термины и определения
ГОСТ 32489-2013 Пояса предохранительные строительные. Общие технические условия
ГОСТ Р 50849-96 Пояса предохранительные строительные. Общие технические условия. Методы испытаний
ГОСТ 5718-77 Пояса предохранительные. Общие технические условия
ГОСТ Р 52249-2009 Правила производства и контроля качества лекарственных средств
ГОСТ Р 52249-2004 Правила производства и контроля качества лекарственных средств
ГОСТ Р 71774-2024 Правила проектирования производств продуктов разделения воздуха, использующих методы криогенной/низкотемпературной ректификации
ГОСТ 35222-2024 Правила проведения тепловых приемочных испытаний паровых турбин. Часть 0. Широкий диапазон точности для различных типов и размеров турбин
ГОСТ 1.5-93 Правила проведения работ по межгосударственной стандартизации. Общие требования к построению, изложению, оформлению и содержанию стандартов
ГОСТ Р 40.001-95 Правила по проведению сертификации систем качества в Российской Федерации
ГОСТ Р 57499-2017 Правила организации производства и контроля качества радиофармацевтических препаратов в ПЭТ-центрах в соответствии с правилами надлежащей производственной практики
Дополнительная информация
Английское название | |
Введен в действие | 01.05.2024 |
Дата издания | 31.07.2023 |