ГОСТ Р 50267.33-99
Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к медицинскому диагностическому оборудованию, работающему на основе явления магнитного резонанса
заменён Настоящий стандарт распространяется на безопасность магнитно-резонансного оборудования. Настоящий стандарт устанавливает требования безопасности магнитно-резонансного оборудования для обеспечения защиты пациента, оператора, персонала, работающего с этим оборудованием, а также посторонних лиц, и методы проверки соответствия этим требованиям
Текст ГОСТ Р 50267.33-99
![](../../DataTN/86/8633/0.gif)
![](../../DataTN/86/8633/1.gif)
![](../../DataTN/86/8633/2.gif)
![](../../DataTN/86/8633/3.gif)
![](../../DataTN/86/8633/4.gif)
![](../../DataTN/86/8633/5.gif)
![](../../DataTN/86/8633/6.gif)
![](../../DataTN/86/8633/7.gif)
![](../../DataTN/86/8633/8.gif)
![](../../DataTN/86/8633/9.gif)
![](../../DataTN/86/8633/10.gif)
![](../../DataTN/86/8633/11.gif)
![](../../DataTN/86/8633/12.gif)
![](../../DataTN/86/8633/13.gif)
![](../../DataTN/86/8633/14.gif)
![](../../DataTN/86/8633/15.gif)
![](../../DataTN/86/8633/16.gif)
![](../../DataTN/86/8633/17.gif)
![](../../DataTN/86/8633/18.gif)
![](../../DataTN/86/8633/19.gif)
![](../../DataTN/86/8633/20.gif)
![](../../DataTN/86/8633/21.gif)
![](../../DataTN/86/8633/22.gif)
![](../../DataTN/86/8633/23.gif)
![](../../DataTN/86/8633/24.gif)
![](../../DataTN/86/8633/25.gif)
![](../../DataTN/86/8633/26.gif)
![](../../DataTN/86/8633/27.gif)
![](../../DataTN/86/8633/28.gif)
![](../../DataTN/86/8633/29.gif)
![](../../DataTN/86/8633/30.gif)
![](../../DataTN/86/8633/31.gif)
![](../../DataTN/86/8633/32.gif)
![](../../DataTN/86/8633/33.gif)
![](../../DataTN/86/8633/34.gif)
![](../../DataTN/86/8633/35.gif)
![](../../DataTN/86/8633/36.gif)
![](../../DataTN/86/8633/37.gif)
![](../../DataTN/86/8633/38.gif)
![](../../DataTN/86/8633/39.gif)
Другие ГОСТы
ГОСТ Р 50267.28-95 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к диагностическим блокам источника рентгеновского излучения и рентгеновским излучателямГОСТ 30324.28-2002 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к диагностическим блокам источника рентгеновского излучения и рентгеновским излучателям
ГОСТ Р 50267.9-99 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к дозиметрам для лучевой терапии, электрически соединенным с детекторами излучения, находящимися в контакте с пациентом
ГОСТ Р 50267.16-2003 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к изделиям для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации
ГОСТ Р 50267.38-99 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к кроватям медицинским электрическим
ГОСТ Р 50267.22-2002 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к медицинским лазерным аппаратам и установкам
ГОСТ Р 50267.1-99 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к медицинским ускорителям электронов в диапазоне от 1 до 50 МэВ
ГОСТ 30324.30-2002 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к приборам для автоматического контроля давления крови косвенным методом
ГОСТ Р 50267.30-99 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к приборам для автоматического контроля давления крови косвенным методом
ГОСТ 30324.35-2002 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к одеялам, подушкам и матрацам медицинским электрическим
ГОСТ Р 50267.35-99 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к одеялам, подушкам и матрацам медицинским электрическим
ГОСТ 30324.31-2002 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к наружным кардиостимуляторам с внутренним источником питания
ГОСТ Р 50267.31-99 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к наружным кардиостимуляторам с внутренним источником питания
ГОСТ Р 50267.49-2004 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к многофункциональным мониторам пациента
Дополнительная информация
Английское название | |
Введен в действие | 01.01.2001 |
Заменяющий | ГОСТ Р МЭК 60601-2-33-2009 |
Дата завершения срока действия | 31.08.2010 |
Дата издания | 13.11.2000 |