| ГОСТ 34821-2021 | Мед натуральный. Определение содержания глюфосината, глифосата и его метаболита методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с времяпролетным масс-спектрометрическим детектором высокого разрешения |
| ГОСТ 19792-2001 | Мед натуральный. Технические условия |
| ГОСТ 19792-87 | Мед натуральный. Технические условия |
| ГОСТ Р 54644-2011 | Мед натуральный. Технические условия |
| ГОСТ 19792-2017 | Мёд натуральный. Технические условия |
| ГОСТ Р 53877-2010 | Мед. Метод определения водородного показателя и свободной кислотности |
| ГОСТ 32169-2013 | Мед. Метод определения водородного показателя и свободной кислотности |
| ГОСТ Р 54948-2012 | Мед. Метод определения глицерина |
| ГОСТ Р 53125-2008 | Мед. Метод определения оптической активности |
| ГОСТ 31773-2012 | Мед. Метод определения оптической активности |
| ГОСТ Р 53878-2010 | Мед. Метод определения падевого меда |
| ГОСТ 32168-2013 | Мед. Метод определения падевого меда |
| ГОСТ Р 54947-2012 | Мед. Метод определения пролина |
| ГОСТ Р 53883-2010 | Мед. Метод определения сахаров |
| ГОСТ 32167-2013 | Мед. Метод определения сахаров |
| ГОСТ Р 53121-2008 | Мед. Метод определения цветности |
| ГОСТ 31771-2012 | Мед. Метод определения цветности |
| ГОСТ Р 52940-2008 | Мед. Метод определения частоты встречаемости пыльцевых зерен |
| ГОСТ 31769-2012 | Мед. Метод определения частоты встречаемости пыльцевых зерен |
| ГОСТ Р 53120-2008 | Мед. Метод определения электропроводности |
| ГОСТ 31770-2012 | Мед. Метод определения электропроводности |
| ГОСТ Р 54946-2012 | Мед. Метод определения этанола |
| ГОСТ Р 54386-2011 | Мед. Методы определения активности сахаразы, диастазного числа, нерастворимого вещества |
| ГОСТ 34232-2017 | Мёд. Методы определения активности сахаразы, диастазного числа, нерастворимых веществ |
| ГОСТ Р 53126-2008 | Мед. Рефрактометрический метод определения воды |
| ГОСТ 31774-2012 | Мед. Рефрактометрический метод определения воды |
| ГОСТ Р 54737-2011 | Медико-социальная экспертиза. Документация учреждений медико-социальной экспертизы |
| ГОСТ Р 54737-2018 | Медико-социальная экспертиза. Документация учреждений медико-социальной экспертизы |
| ГОСТ Р 54733-2011 | Медико-социальная экспертиза. Документооборот федеральных государственных учреждений медико-социальной экспертизы. Печатные и электронные формы входных и выходных документов |
| ГОСТ Р 54733-2021 | Медико-социальная экспертиза. Документооборот федеральных учреждений медико-социальной экспертизы. Печатные и электронные формы входных и выходных документов |
| ГОСТ Р 53928-2010 | Медико-социальная экспертиза. Качество услуг медико-социальной экспертизы. Общие положения |
| ГОСТ Р 53928-2017 | Медико-социальная экспертиза. Качество услуг медико-социальной экспертизы. Общие положения |
| ГОСТ Р 58262-2018 | Медико-социальная экспертиза. Контроль качества услуг медико-социальной экспертизы |
| ГОСТ Р 59902-2021 | Медико-социальная экспертиза. Нормативы размещения федеральных учреждений медико-социальной экспертизы |
| ГОСТ Р 58444-2019 | Медико-социальная экспертиза. Общие требования к помещениям федеральных учреждений медико-социальной экспертизы |
| ГОСТ Р 53931-2010 | Медико-социальная экспертиза. Основные виды услуг медико-социальной экспертизы |
| ГОСТ Р 53931-2017 | Медико-социальная экспертиза. Основные виды услуг медико-социальной экспертизы |
| ГОСТ Р 53929-2010 | Медико-социальная экспертиза. Порядок и условия предоставления услуг медико-социальной экспертизы |
| ГОСТ Р 53929-2021 | Медико-социальная экспертиза. Порядок и условия предоставления услуг медико-социальной экспертизы |
| ГОСТ Р 53930-2010 | Медико-социальная экспертиза. Система информационного обеспечения медико-социальной экспертизы. Основные положения |
| ГОСТ Р 53930-2019 | Медико-социальная экспертиза. Система информационного обеспечения медико-социальной экспертизы. Основные положения |
| ГОСТ Р 58265-2018 | Медико-социальная экспертиза. Система обеспечения качества учреждений медико-социальной экспертизы |
| ГОСТ Р 58445-2019 | Медико-социальная экспертиза. Специальное техническое оснащение учреждений медико-социальной экспертизы |
| ГОСТ Р 58260-2018 | Медико-социальная экспертиза. Термины и определения |
| ГОСТ Р 58261-2018 | Медико-социальная экспертиза. Требования доступности для инвалидов объектов и услуг |
| ГОСТ Р 55635-2013 | Медико-социальная экспертиза. Требования к персоналу учреждений медико-социальной экспертизы |
| ГОСТ Р 59901-2021 | Медико-социальная экспертиза. Экспертно-реабилитационная диагностика с использованием специального диагностического оборудования в федеральных учреждениях медико-социальной экспертизы |
| ГОСТ Р ИСО 18113-1-2024 | Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставленная изготовителем (маркировка). Часть 1. Термины, определения и общие требования |
| ГОСТ Р ИСО 18113-2-2024 | Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставленная изготовителем (маркировка). Часть 2. Реагенты для диагностики in vitro для профессионального использования |
| ГОСТ Р ИСО 18113-3-2024 | Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставленная изготовителем (маркировка). Часть 3. Оборудование для диагностики in vitro для профессионального использования |
| ГОСТ Р ИСО 18113-4-2024 | Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставленная изготовителем (маркировка). Часть 4. Реагенты для диагностики in vitro для самостоятельного использования |
| ГОСТ Р ИСО 18113-5-2024 | Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставленная изготовителем (маркировка). Часть 5. Оборудование для диагностики in vitro для самостоятельного использования |
| ГОСТ Р ИСО 18113-1-2015 | Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка). Часть 1. Термины, определения и общие требования |
| ГОСТ Р ИСО 18113-3-2015 | Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка). Часть 3. Инструменты для диагностики in vitro для профессионального применения |
| ГОСТ Р ИСО 18113-4-2015 | Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка). Часть 4. Реагенты для диагностики in vitro для самотестирования |
| ГОСТ Р ИСО 18113-5-2015 | Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка). Часть 5. Инструменты для диагностики in vitro для самотестирования |
| ГОСТ Р ИСО 18113-2-2015 | Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем(маркировка).Часть 2. Реагенты для диагностики in vitro для профессионального применения |
| ГОСТ Р ИСО 20916-2022 | Медицинские изделия для диагностики in vitro. Исследование клиническое функциональных характеристик с использованием образцов биологических материалов человека. Надлежащая исследовательская практика |
| ГОСТ Р 51352-2013 | Медицинские изделия для диагностики ин витро. Методы испытаний |
| ГОСТ Р 51088-2013 | Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации |
| ГОСТ Р 55991.1-2014 | Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть 1. Автоматические анализаторы для биохимических исследований Технические требования для государственных закупок |
| ГОСТ Р 55991.2-2014 | Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть 2. Автоматические анализаторы для иммунологических исследований. Технические требования для государственных закупок |
| ГОСТ Р 55991.3-2014 | Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть 3. Автоматические анализаторы для молекулярно-биологических исследований. Технические требования для государственных закупок |
| ГОСТ Р 55991.4-2014 | Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть 4. Автоматические анализаторы для коагулологических исследований. Технические требования для государственных закупок |
| ГОСТ Р 55991.5-2014 | Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть 5. Автоматические анализаторы для определения газов крови, метаболитов и кислотно-щелочного состояния. Технические требования для государственных закупок |
| ГОСТ Р 55991.6-2014 | Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть 6. Автоматические анализаторы для гематологических исследований. Технические требования для государственных закупок |
| ГОСТ Р 55991.7-2014 | Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть 7. Автоматические анализаторы для общеклинических исследований. Технические требования для государственных закупок |
| ГОСТ Р ИСО 11135-2000 | Медицинские изделия. Валидация и текущий контроль стерилизации оксидом этилена |
| ГОСТ ISO 11135-2012 | Медицинские изделия. Валидация и текущий контроль стерилизации оксидом этилена |
| ГОСТ Р ИСО 15223-2002 | Медицинские изделия. Символы, применяемые при маркировании на медицинских изделиях, этикетках и в сопроводительной документации |
| ГОСТ Р ИСО 14971.1-99 | Медицинские изделия. Управление риском. Часть 1. Применение анализа риска к медицинским изделиям |
| ГОСТ Р ИСО 4090-2006 | Медицинские рентгенографические кассеты/экраны/пленки и пленки для твердых копий изображения. Размеры и технические требования |
| ГОСТ ISO 4090-2011 | Медицинские рентгенографические кассеты/экраны/пленки и пленки для твердых копий изображения. Размеры и технические требования |
| ГОСТ Р ЕН 13718-1-2015 | Медицинские транспортные средства и их оборудование. Авиационные транспортные средства медицинского назначения. Часть 1. Требования к медицинским изделиям, используемым в авиационных транспортных средствах медицинского назначения |
| ГОСТ Р ЕН 13718-2-2015 | Медицинские транспортные средства и их оборудование. Авиационные транспортные средства медицинского назначения. Часть 2. Операционные и технические требования к авиационным транспортным средствам медицинского назначения |
| ГОСТ Р МЭК 82304-1-2019 | Медицинское программное обеспечение. Часть 1. Общие требования к безопасности программных продуктов |
| ГОСТ Р МЭК 61676-2006 | Медицинское электрическое оборудование. Дозиметрические приборы, используемые для неинвазивного измерения напряжения на рентгеновской трубке в диагностической радиологии |
| ГОСТ IEC 61676-2011 | Медицинское электрическое оборудование. Дозиметрические приборы, используемые для неинвазивного измерения напряжения на рентгеновской трубке в диагностической радиологии |
| ГОСТ Р МЭК 61674-2006 | Медицинское электрооборудование. Дозиметры с ионизационными камерами и/или полупроводниковыми детекторами, используемые в рентгеновской диагностике |
| ГОСТ Р 57594-2017 | Медовухи. Общие технические условия |