| ГОСТ 10900-84 | Иониты. Методы определения гранулометрического состава |
| ГОСТ 10902-77 | Сверла спиральные с цилиндрическим хвостовиком. Средняя серия. Основные размеры |
| ГОСТ 10903-77 | Сверла спиральные с коническим хвостовиком. Основные размеры |
| ГОСТ 10905-86 | Плиты поверочные и разметочные. Технические условия |
| ГОСТ 10906-78 | Шайбы косые. Технические условия |
| ГОСТ 10907-88 | Изделия макаронные с мясом. Технические условия |
| ГОСТ 10908-75 | Квадранты механические с уровнем. Технические условия |
| ГОСТ 10916-74 | Жидкость кремнийорганическая электроизоляционная 132-12Д. Технические условия |
| ГОСТ 10918-82 | Пластины и детали слюдяные. Методы испытаний |
| ГОСТ 10921-2017 | Вентиляторы радиальные и осевые. Методы аэродинамических испытаний |
| ГОСТ 10921-90 | Вентиляторы радиальные и осевые. Методы аэродинамических испытаний |
| ГОСТ 10922-2012 | Арматурные и закладные изделия, их сварные, вязаные и механические соединения для железобетонных конструкций. Общие технические условия |
| ГОСТ 10922-90 | Арматурные и закладные изделия сварные, соединения сварные арматуры и закладных изделий железобетонных конструкций. Общие технические условия |
| ГОСТ 10923-64 | Рубероид. Технические требования |
| ГОСТ 10923-93 | Рубероид. Технические условия |
| ГОСТ 10928-90 | Висмут. Технические условия |
| ГОСТ 10929-76 | Реактивы. Водорода пероксид. Технические условия |
| ГОСТ 10930-74 | Реактивы. Фурфурол. Технические условия |
| ГОСТ 10931-74 | Реактивы. Натрий молибденовокислый 2-водный. Технические условия |
| ГОСТ 10935-2019 | Вагоны грузовые крытые. Общие технические условия |
| ГОСТ 10935-82 | Вагоны грузовые крытые магистральных железных дорог колеи 152О мм. Общие технические требования |
| ГОСТ 10935-97 | Вагоны грузовые крытые магистральных железных дорог колеи 1520 мм. Общие технические условия |
| ГОСТ 10940-64 | Зерно. Методы определения типового состава |
| ГОСТ 10941-64 | Шкуры медведей белых и лесных невыделанные |
| ГОСТ 10944-2019 | Краны регулирующие и запорные ручные для систем водяного отопления зданий. Общие технические условия |
| ГОСТ 10944-75 | Краны регулирующие для нагревательных приборов систем водяного отопления зданий |
| ГОСТ 10944-97 | Краны регулирующие и запорные ручные для систем водяного отопления зданий. Общие технические условия |
| ГОСТ 10945-74 | Красители органические. Хромовый зеленый антрахиноновый, хромовый зеленый антрахиноновый 2Ж, хромовый красный ализариновый, хромовый сине-черный антрахиноновый С. Технические условия |
| ГОСТ 10948-64 | Радиусы закруглений и фаски. Размеры |
| ГОСТ ИСО/ТО 10949-2007 | Чистота промышленная. Руководство по обеспечению и контролю чистоты компонентов гидропривода от изготовления до установки |
| ГОСТ 10949-75 | Штанги буровые. Размеры посадочного конуса под буровые коронки |
| ГОСТ 10950-2013 | Пиломатериалы хвойных пород. Антисептическая обработка способом нанесения на поверхность |
| ГОСТ 10950-78 | Пиломатериалы и заготовки. Антисептирование способом погружения |
| ГОСТ 10952-75 | Резина. Методы определения усталостной выносливости при знакопеременном изгибе с вращением |
| ГОСТ 10955-80 | Барабаны очистные дробеметные непрерывного действия. Основные параметры и размеры |
| ГОСТ 10957-74 | Жидкости кремнийорганические марок 132-24 и 132-25. Технические условия |
| ГОСТ 10958-2018 | Стекла защитные для приборов общепромышленного применения. Технические условия |
| ГОСТ 10958-78 | Стекла защитные для приборов общепромышленного применения. Технические условия |
| ГОСТ ISO 10960-2021 | Рукава резиновые и пластиковые. Определение озоностойкости в динамических условиях |
| ГОСТ 10967-2019 | Зерно. Методы определения запаха и цвета |
| ГОСТ 10967-90 | Зерно. Методы определения запаха и цвета |
| ГОСТ ISO 10968-2013 | Машины землеройные. Органы управления для оператора |
| ГОСТ 10968-88 | Зерно. Методы определения энергии прорастания и способности прорастания |
| ГОСТ 10969-91 | Угли бурые и лигниты. Методы определения выхода толуольного экстракта и содержания в нем растворимых в ацетоне веществ (смолистые вещества) |
| ГОСТ 10970-87 | Молоко сухое обезжиренное. Технические условия |
| ГОСТ 10971-78 | Кабели коаксиальные магистральные с парами типа 2,6/9,4 и 2,6/9,5. Технические условия |
| ГОСТ 10974-64 | Жмых льняной. Технические условия |
| ГОСТ 10974-95 | Жмых льняной. Технические условия |
| ГОСТ 10978-2014 | Стекло и изделия из него. Метод определения температурного коэффициента линейного расширения |
| ГОСТ 10978-83 | Стекло неорганическое и стеклокристаллические материалы. Метод определения температурного коэффициента линейного расширения |
| ГОСТ 10979-2009 | Пресервы из сайры специального посола. Технические условия |
| ГОСТ 10979-85 | Пресервы рыбные. Сайра специального посола. Технические условия |
| ГОСТ 10981-64 | Консервы рыбные рагу из дальневосточных лососевых рыб в собственном соку. Технические условия |
| ГОСТ 10981-97 | Консервы "Рагу из дальневосточных лососевых рыб натуральное". Технические условия |
| ГОСТ 10982-75 | Эмаль ЭП-148 белая для холодильников и других электробытовых приборов. Технические условия |
| ГОСТ 10984-74 | Фонари внешние сигнальные и осветительные механических транспортных средств, прицепов и полуприцепов. Световые и цветовые характеристики. Нормы и методы испытаний |
| ГОСТ 10985-80 | Шкафы, щиты, ящики металлические. Оболочки, каркасы. Основные размеры |
| ГОСТ ISO 10987-2016 | Машины землеройные. Устойчивое развитие. Терминология, факторы устойчивого развития и отчетность |
| ГОСТ 10987-76 | Зерно. Методы определения стекловидности |
| ГОСТ 10988-2016 | Прутки из бескислородной меди для электровакуумной промышленности. Технические условия |
| ГОСТ 10988-75 | Прутки из бескислородной меди для электровакуумной промышленности. Технические условия |
| ГОСТ Р ИСО 10993.10-99 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследование раздражающего и сенсибилизирующего действия |
| ГОСТ Р ИСО 10993.11-99 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 11. Исследование общетоксического действия |
| ГОСТ Р ИСО 10993.12-99 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и стандартные образцы |
| ГОСТ Р ИСО 10993.13-99 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественное определение продуктов деструкции полимерных медицинских изделий |
| ГОСТ Р ИСО 10993.16-99 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 16. Моделирование и исследование токсикокинетики продуктов деструкции и вымывания |
| ГОСТ Р ИСО 10993.1-99 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования |
| ГОСТ Р ИСО 10993.3-99 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 3. Исследование генотоксичности, канцерогенности и токсического действия на репродуктивную функцию |
| ГОСТ Р ИСО 10993.4-99 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 4. Исследование изделий, взаимодействующих с кровью |
| ГОСТ Р ИСО 10993.5-99 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследование на цитотоксичность: методы in vitro |
| ГОСТ Р ИСО 10993.6-99 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 6. Исследование местного действия после имплантации |
| ГОСТ Р ИСО 10993.7-99 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации |
| ГОСТ Р ИСО 10993.9-99 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов деструкции |
| ГОСТ Р ИСО 10993-10-2009 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия |
| ГОСТ ISO 10993-10-2011 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия |
| ГОСТ Р ИСО 10993-11-2009 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 11. Исследования общетоксического действия |
| ГОСТ ISO 10993-11-2011 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 11. Исследования общетоксического действия |
| ГОСТ ISO 10993-11-2021 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 11. Исследования общетоксического действия |
| ГОСТ Р ИСО 10993-1-2009 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования |
| ГОСТ ISO 10993-1-2011 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования |
| ГОСТ ISO 10993-1-2021 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования в процессе менеджмента риска |
| ГОСТ Р ИСО 10993-12-2009 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и контрольные образцы |
| ГОСТ ISO 10993-12-2011 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и контрольные образцы |
| ГОСТ ISO 10993-12-2015 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и контрольные образцы |
| ГОСТ Р ИСО 10993-13-2009 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественное определение продуктов деградации полимерных медицинских изделий |
| ГОСТ ISO 10993-13-2011 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественное определение продуктов деградации полимерных медицинских изделий |
| ГОСТ ISO 10993-13-2016 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественное определение продуктов деструкции полимерных медицинских изделий |
| ГОСТ Р ИСО 10993-14-2001 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 14. Идентификация и количественное определение продуктов деструкции керамики |
| ГОСТ Р ИСО 10993-14-2009 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 14. Идентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из керамики |
| ГОСТ ISO 10993-14-2011 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 14. Идентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из керамики |
| ГОСТ Р ИСО 10993-15-2001 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 15. Идентификация и количественное определение продуктов деструкции металлов и сплавов |
| ГОСТ Р ИСО 10993-15-2009 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 15. Идентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из металлов и сплавов |
| ГОСТ ISO 10993-15-2011 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 15. Идентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из металлов и сплавов |
| ГОСТ Р ИСО 10993-16-2009 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 16. Моделирование и исследование токсикокинетики продуктов деградации и вымывания |
| ГОСТ ISO 10993-16-2011 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 16. Моделирование и исследование токсикокинетики продуктов деградации и вымывания |
| ГОСТ ISO 10993-16-2016 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 16. Концепция токсикокинетических исследований продуктов разложения и выщелачиваемых веществ |
| ГОСТ ISO 10993-16-2021 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 16. Концепция токсикокинетических исследований продуктов деградации и выщелачиваемых веществ |
| ГОСТ Р ИСО 10993-17-2009 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 17. Установление пороговых значений для вымываемых веществ |
| ГОСТ ISO 10993-17-2011 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 17. Установление пороговых значений для вымываемых веществ |
| ГОСТ Р ИСО 10993-18-2009 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 18. Исследование химических свойств материалов |
| ГОСТ ISO 10993-18-2011 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 18. Исследование химических свойств материалов |
| ГОСТ ISO 10993-18-2022 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 18. Исследование химических свойств материалов в рамках процесса менеджмента риска |
| ГОСТ Р ИСО/ТС 10993-19-2009 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 19. Исследования физико-химических, морфологических и топографических свойств материалов |
| ГОСТ ISO/TS 10993-19-2011 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 19. Исследования физико-химических, морфологических и топографических свойств материалов |
| ГОСТ Р ИСО/ТС 10993-20-2009 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 20. Принципы и методы исследования иммунотоксичности медицинских изделий |
| ГОСТ ISO/TS 10993-20-2011 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 20. Принципы и методы исследования иммунотоксичности медицинских изделий |
| ГОСТ Р ИСО 10993-2-2009 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 2.Требования к обращению с животными |
| ГОСТ ISO/TR 10993-22-2020 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 22. Руководство по наноматериалам |
| ГОСТ Р ИСО 10993-3-2009 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 3. Исследование генотоксичности, канцерогенности и токсического действия на репродуктивную функцию |
| ГОСТ ISO 10993-3-2011 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 3. Исследования генотоксичности, канцерогенности и токсического действия на репродуктивную функцию |
| ГОСТ ISO 10993-3-2018 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 3. Исследования генотоксичности, канцерогенности и токсического действия на репродуктивную функцию |
| ГОСТ ISO/TR 10993-33-2018 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 33. Руководство по испытаниям на генотоксичность. Дополнение к ISO 10993-3 |
| ГОСТ Р ИСО 10993-4-2009 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 4. Исследование изделий, взаимодействующих с кровью |
| ГОСТ ISO 10993-4-2011 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 4. Исследования изделий, взаимодействующих с кровью |
| ГОСТ ISO 10993-4-2020 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 4. Исследования изделий, взаимодействующих с кровью |
| ГОСТ Р ИСО 10993-5-2009 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro |
| ГОСТ ISO 10993-5-2011 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro |
| ГОСТ Р ИСО 10993-6-2009 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 6. Исследования местного действия после имплантации |
| ГОСТ ISO 10993-6-2011 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 6. Исследования местного действия после имплантации |
| ГОСТ ISO 10993-6-2021 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 6. Исследования местного действия после имплантации |
| ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации |
| ГОСТ ISO 10993-7-2011 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации |
| ГОСТ ISO 10993-7-2016 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации |
| ГОСТ Р ИСО 10993-9-2009 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов деградации |
| ГОСТ ISO 10993-9-2011 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов деградации |
| ГОСТ ISO 10993-9-2015 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов деструкциии |
| ГОСТ ISO 10993-9-2022 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов деградации |
| ГОСТ 10994-74 | Сплавы прецизионные. Марки |