| ГОСТ Р МЭК 60601-1-6-2014 | Изделия медицинские электрические. Часть 1-6. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Дополнительный стандарт. Эксплуатационная пригодность |
| ГОСТ Р МЭК 60601-1-6-2007 | Изделия медицинские электрические. Часть 1-6. Общие требования безопасности. Эксплуатационная пригодность |
| ГОСТ IEC 60601-1-6-2011 | Изделия медицинские электрические. Часть 1-6. Общие требования безопасности. Эксплуатационная пригодность |
| ГОСТ IEC 60601-1-8-2022 | Изделия медицинские электрические. Часть 1-8. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Дополнительный стандарт. Общие требования, испытания и руководящие указания по применению систем сигнализации медицинских электрических изделий и медицинских электрических систем |
| ГОСТ Р МЭК 60601-1-8-2007 | Изделия медицинские электрические. Часть 1-8. Общие требования безопасности. Общие требования, испытания и руководящие указания по применению систем сигнализации медицинских электрических изделий и медицинских электрических систем |
| ГОСТ IEC 60601-1-8-2011 | Изделия медицинские электрические. Часть 1-8. Общие требования безопасности. Общие требования, испытания и руководящие указания по применению систем сигнализации медицинских электрических изделий и медицинских электрических систем |
| ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к анестезиологическим комплексам |
| ГОСТ IEC 60601-2-13-2011 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к анестезиологическим комплексам |
| ГОСТ 30324.16-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам гемодиализа |
| ГОСТ Р 50267.16-93 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам гемодиализа |
| ГОСТ Р 50267.3-92 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для коротковолновой терапии |
| ГОСТ 30324.3-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для коротковолновой терапии |
| ГОСТ 30324.6-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для микроволновой терапии |
| ГОСТ Р 50267.6-92 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для микроволновой терапии |
| ГОСТ Р 50267.5-92 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для ультразвуковой терапии |
| ГОСТ 30324.5-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для ультразвуковой терапии |
| ГОСТ 30324.13-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам ингаляционного наркоза |
| ГОСТ Р 50267.13-93 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам ингаляционного наркоза |
| ГОСТ 30324.12-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам искусственной вентиляции легких |
| ГОСТ Р 50267.12-93 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам искусственной вентиляции легких |
| ГОСТ 30324.14-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам электрошоковой терапии |
| ГОСТ Р 50267.14-93 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам электрошоковой терапии |
| ГОСТ Р 50267.32-99 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к вспомогательному оборудованию рентгеновских аппаратов |
| ГОСТ 30324.32-2002 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к вспомогательному оборудованию рентгеновских аппаратов |
| ГОСТ Р МЭК 60601-2-2-2006 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к высокочастотным электрохирургическим аппаратам |
| ГОСТ 30324.2-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к высокочастотным электрохирургическим аппаратам |
| ГОСТ Р 50267.2-92 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к высокочастотным электрохирургическим аппаратам |
| ГОСТ Р 50267.11-99 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к гамма-терапевтическим аппаратам |
| ГОСТ 30324.11-2002 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к гамма-терапевтическим аппаратам |
| ГОСТ Р 50267.19-96 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к детским инкубаторам |
| ГОСТ 30324.19-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к детским инкубаторам |
| ГОСТ Р 50267.21-96 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к детским инфракрасным обогревателям |
| ГОСТ 30324.21-2002 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к детским инфракрасным обогревателям |
| ГОСТ Р 50267.4-92 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к дефибрилляторам и дефибрилляторам-мониторам |
| ГОСТ 30324.4-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к дефибрилляторам и дефибрилляторам-мониторам |
| ГОСТ Р 50267.28-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к диагностическим блокам источника рентгеновского излучения и рентгеновским излучателям |
| ГОСТ 30324.28-2002 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к диагностическим блокам источника рентгеновского излучения и рентгеновским излучателям |
| ГОСТ Р 50267.9-99 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к дозиметрам для лучевой терапии, электрически соединенным с детекторами излучения, находящимися в контакте с пациентом |
| ГОСТ Р 50267.16-2003 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к изделиям для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации |
| ГОСТ Р 50267.38-99 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к кроватям медицинским электрическим |
| ГОСТ Р 50267.22-2002 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к медицинским лазерным аппаратам и установкам |
| ГОСТ Р 50267.1-99 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к медицинским ускорителям электронов в диапазоне от 1 до 50 МэВ |
| ГОСТ Р 50267.33-99 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к медицинскому диагностическому оборудованию, работающему на основе явления магнитного резонанса |
| ГОСТ Р 50267.49-2004 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к многофункциональным мониторам пациента |
| ГОСТ Р 50267.31-99 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к наружным кардиостимуляторам с внутренним источником питания |
| ГОСТ 30324.31-2002 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к наружным кардиостимуляторам с внутренним источником питания |
| ГОСТ Р 50267.35-99 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к одеялам, подушкам и матрацам медицинским электрическим |
| ГОСТ 30324.35-2002 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к одеялам, подушкам и матрацам медицинским электрическим |
| ГОСТ Р 50267.30-99 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к приборам для автоматического контроля давления крови косвенным методом |
| ГОСТ 30324.30-2002 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к приборам для автоматического контроля давления крови косвенным методом |
| ГОСТ Р 50267.34-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к приборам для прямого мониторинга кровяного давления |
| ГОСТ 30324.34-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к приборам для прямого мониторинга кровяного давления |
| ГОСТ 30324.23-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к приборам для чрезкожного мониторинга парциального давления |
| ГОСТ Р 50267.23-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к приборам для чрезкожного мониторинга парциального давления |
| ГОСТ Р 50267.43-2002 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к рентгеновским аппаратам для интервенционных процедур |
| ГОСТ Р 50267.15-93 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к рентгеновским генераторам с накопительным конденсатором |
| ГОСТ 30324.15-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к рентгеновским генераторам с накопительным конденсатором |
| ГОСТ Р 50267.7-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к рентгеновским питающим устройствам диагностических рентгеновских генераторов |
| ГОСТ Р 50267.29-99 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к симуляторам (имитаторам) для лучевой терапии |
| ГОСТ Р 50267.29-96 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к симуляторам для лучевой терапии |
| ГОСТ Р 50267.41-2001 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к смотровым (диагностическим) и хирургическим светильникам |
| ГОСТ 30324.10-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к стимуляторам нервов и мышц |
| ГОСТ Р 50267.10-93 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к стимуляторам нервов и мышц |
| ГОСТ 30324.8-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к терапевтическим рентгеновским аппаратам напряжением от 10 кВ до 1 МВ |
| ГОСТ Р 50267.8-93 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к терапевтическим рентгеновским аппаратам напряжением от 10 кВ до 1 МВ |
| ГОСТ Р 50267.20-97 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к транспортным инкубаторам |
| ГОСТ 30324.20-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к транспортным инкубаторам |
| ГОСТ 30324.25-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к электрокардиографам |
| ГОСТ Р 50267.25-94 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к электрокардиографам |
| ГОСТ 30324.27-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к электрокардиографическим мониторам |
| ГОСТ Р 50267.27-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к электрокардиографическим мониторам |
| ГОСТ 30324.26-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к электроэнцефалографам |
| ГОСТ Р 50267.26-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к электроэнцефалографам |
| ГОСТ 30324.18-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к эндоскопической аппаратуре |
| ГОСТ Р 50267.18-94 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к эндоскопической аппаратуре |
| ГОСТ Р 50267.47-2004 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к амбулаторным электрокардиографическим системам |
| ГОСТ Р МЭК 60601-2-1-2009 | Изделия медицинские электрические. Часть 2-1. Частные требования безопасности к медицинским ускорителям электронов в диапазоне от 1 до 50 МэВ |
| ГОСТ IEC 60601-2-1-2011 | Изделия медицинские электрические. Часть 2-1. Частные требования безопасности к медицинским ускорителям электронов в диапазоне от 1 до 50 МэВ |
| ГОСТ Р МЭК 60601-2-1-2013 | Изделия медицинские электрические. Часть 2-1. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к электронным ускорителям, работающим в диапазоне от 1 до 50 МэВ |
| ГОСТ Р МЭК 60601-2-10-2019 | Изделия медицинские электрические. Часть 2-10. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к стимуляторам нервов и мышц |