| ГОСТ 30324.4-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к дефибрилляторам и дефибрилляторам-мониторам |
| ГОСТ Р 50267.28-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к диагностическим блокам источника рентгеновского излучения и рентгеновским излучателям |
| ГОСТ 30324.28-2002 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к диагностическим блокам источника рентгеновского излучения и рентгеновским излучателям |
| ГОСТ Р 50267.9-99 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к дозиметрам для лучевой терапии, электрически соединенным с детекторами излучения, находящимися в контакте с пациентом |
| ГОСТ Р 50267.16-2003 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к изделиям для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации |
| ГОСТ Р 50267.38-99 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к кроватям медицинским электрическим |
| ГОСТ Р 50267.22-2002 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к медицинским лазерным аппаратам и установкам |
| ГОСТ Р 50267.1-99 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к медицинским ускорителям электронов в диапазоне от 1 до 50 МэВ |
| ГОСТ Р 50267.33-99 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к медицинскому диагностическому оборудованию, работающему на основе явления магнитного резонанса |
| ГОСТ Р 50267.49-2004 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к многофункциональным мониторам пациента |
| ГОСТ Р 50267.31-99 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к наружным кардиостимуляторам с внутренним источником питания |
| ГОСТ 30324.31-2002 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к наружным кардиостимуляторам с внутренним источником питания |
| ГОСТ Р 50267.35-99 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к одеялам, подушкам и матрацам медицинским электрическим |
| ГОСТ 30324.35-2002 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к одеялам, подушкам и матрацам медицинским электрическим |
| ГОСТ Р 50267.30-99 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к приборам для автоматического контроля давления крови косвенным методом |
| ГОСТ 30324.30-2002 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к приборам для автоматического контроля давления крови косвенным методом |
| ГОСТ Р 50267.34-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к приборам для прямого мониторинга кровяного давления |
| ГОСТ 30324.34-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к приборам для прямого мониторинга кровяного давления |
| ГОСТ 30324.23-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к приборам для чрезкожного мониторинга парциального давления |
| ГОСТ Р 50267.23-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к приборам для чрезкожного мониторинга парциального давления |
| ГОСТ Р 50267.43-2002 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к рентгеновским аппаратам для интервенционных процедур |
| ГОСТ Р 50267.15-93 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к рентгеновским генераторам с накопительным конденсатором |
| ГОСТ 30324.15-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к рентгеновским генераторам с накопительным конденсатором |
| ГОСТ Р 50267.7-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к рентгеновским питающим устройствам диагностических рентгеновских генераторов |
| ГОСТ Р 50267.29-99 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к симуляторам (имитаторам) для лучевой терапии |
| ГОСТ Р 50267.29-96 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к симуляторам для лучевой терапии |
| ГОСТ Р 50267.41-2001 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к смотровым (диагностическим) и хирургическим светильникам |
| ГОСТ 30324.10-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к стимуляторам нервов и мышц |
| ГОСТ Р 50267.10-93 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к стимуляторам нервов и мышц |
| ГОСТ 30324.8-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к терапевтическим рентгеновским аппаратам напряжением от 10 кВ до 1 МВ |
| ГОСТ Р 50267.8-93 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к терапевтическим рентгеновским аппаратам напряжением от 10 кВ до 1 МВ |
| ГОСТ Р 50267.20-97 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к транспортным инкубаторам |
| ГОСТ 30324.20-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к транспортным инкубаторам |
| ГОСТ 30324.25-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к электрокардиографам |
| ГОСТ Р 50267.25-94 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к электрокардиографам |
| ГОСТ 30324.27-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к электрокардиографическим мониторам |
| ГОСТ Р 50267.27-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к электрокардиографическим мониторам |
| ГОСТ 30324.26-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к электроэнцефалографам |
| ГОСТ Р 50267.26-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к электроэнцефалографам |
| ГОСТ 30324.18-95 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к эндоскопической аппаратуре |
| ГОСТ Р 50267.18-94 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к эндоскопической аппаратуре |
| ГОСТ Р 50267.47-2004 | Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к амбулаторным электрокардиографическим системам |
| ГОСТ Р МЭК 60601-2-1-2009 | Изделия медицинские электрические. Часть 2-1. Частные требования безопасности к медицинским ускорителям электронов в диапазоне от 1 до 50 МэВ |
| ГОСТ IEC 60601-2-1-2011 | Изделия медицинские электрические. Часть 2-1. Частные требования безопасности к медицинским ускорителям электронов в диапазоне от 1 до 50 МэВ |
| ГОСТ Р МЭК 60601-2-1-2013 | Изделия медицинские электрические. Часть 2-1. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к электронным ускорителям, работающим в диапазоне от 1 до 50 МэВ |
| ГОСТ Р МЭК 60601-2-10-2019 | Изделия медицинские электрические. Часть 2-10. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к стимуляторам нервов и мышц |
| ГОСТ Р 50267.12-2006 | Изделия медицинские электрические. Часть 2-12. Частные требования безопасности к аппаратам искусственной вентиляции легких для интенсивной терапии |
| ГОСТ Р ИСО 80601-2-12-2013 | Изделия медицинские электрические. Часть 2-12. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам искусственной вентиляции легких для интенсивной терапии |
| ГОСТ Р ИСО 80601-2-13-2013 | Изделия медицинские электрические. Часть 2-13. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к анестезиологическим комплексам |
| ГОСТ Р МЭК 60601-2-16-2016 | Изделия медицинские электрические. Часть 2-16. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации |
| ГОСТ Р МЭК 60601-2-16-2022 | Изделия медицинские электрические. Часть 2-16. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации |
| ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010 | Изделия медицинские электрические. Часть 2-17. Частные требования безопасности к аппаратам для брахитерапии с автоматическим управлением |
| ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017 | Изделия медицинские электрические. Часть 2-17. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к оборудованию для брахитерапии, работающему по методу «афтерлодинг» |
| ГОСТ Р МЭК 60601-2-18-2014 | Изделия медицинские электрические. Часть 2-18. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к эндоскопической аппаратуре |
| ГОСТ Р МЭК 60601-2-19-2011 | Изделия медицинские электрические. Часть 2-19. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к инкубаторам для новорожденных |
| ГОСТ IEC 60601-2-2-2011 | Изделия медицинские электрические. Часть 2-2. Частные требования безопасности к высокочастотным электрохирургическим аппаратам |
| ГОСТ Р МЭК 60601-2-2-2013 | Изделия медицинские электрические. Часть 2-2. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к высокочастотным электрохирургическим аппаратам и высокочастотным электрохирургическим принадлежностям |
| ГОСТ Р МЭК 60601-2-2-2022 | Изделия медицинские электрические. Часть 2-2. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к высокочастотным электрохирургическим аппаратам и высокочастотным электрохирургическим принадлежностям |
| ГОСТ Р МЭК 60601-2-20-2011 | Изделия медицинские электрические. Часть 2-20. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к транспортным инкубаторам для новорожденных |
| ГОСТ Р МЭК 60601-2-21-2013 | Изделия медицинские электрические. Часть 2-21. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к излучающим обогревателям для новорожденных |
| ГОСТ IEC 60601-2-22-2022 | Изделия медицинские электрические. Часть 2-22. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к хирургическому, косметическому, терапевтическому и диагностическому лазерному оборудованию |
| ГОСТ IEC 60601-2-22-2011 | Изделия медицинские электрические. Часть 2-22. Частные требования к безопасности при работе с хирургическим, косметическим, терапевтическим и диагностическим лазерным оборудованием |
| ГОСТ Р МЭК 60601-2-22-2008 | Изделия медицинские электрические. Часть 2-22. Частные требования к безопастности при работе с хирургическим, косметическим, терапевтическим и диагностическим лазерным оборудованием |
| ГОСТ Р МЭК 60601-2-24-2017 | Изделия медицинские электрические. Часть 2-24. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к насосам и контроллерам инфузионным |
| ГОСТ Р МЭК 60601-2-25-2016 | Изделия медицинские электрические. Часть 2-25. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к электрокардиографам |
| ГОСТ IEC 80601-2-26-2022 | Изделия медицинские электрические. Часть 2-26. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к электроэнцефалографам |
| ГОСТ Р МЭК 60601-2-27-2013 | Изделия медицинские электрические. Часть 2-27. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к электрокардиографическим мониторам |
| ГОСТ Р МЭК 60601-2-28-2022 | Изделия медицинские электрические. Часть 2-28. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к медицинским диагностическим рентгеновским излучателям |
| ГОСТ Р МЭК 60601-2-28-2013 | Изделия медицинские электрические. Часть 2-28. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик медицинских диагностических рентгеновских излучателей |
| ГОСТ 30324.2.29-2012 | Изделия медицинские электрические. Часть 2-29. Частные требования безопасности к симуляторам (имитаторам) для лучевой терапии |
| ГОСТ Р МЭК 60601-2-29-2013 | Изделия медицинские электрические. Часть 2-29. Частные требования безопасности с учетом функциональных характеристик к симуляторам для лучевой терапии |
| ГОСТ Р МЭК 60601-2-33-2009 | Изделия медицинские электрические. Часть 2-33. Частные требования безопасности к медицинскому диагностическому оборудованию, работающему на основе магнитного резонанса |
| ГОСТ IEC 60601-2-33-2011 | Изделия медицинские электрические. Часть 2-33. Частные требования безопасности к медицинскому диагностическому оборудованию, работающему на основе магнитного резонанса |
| ГОСТ Р МЭК 60601-2-33-2013 | Изделия медицинские электрические. Часть 2-33. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к медицинскому диагностическому оборудованию, работающему на основе магнитного резонанса |
| ГОСТ IEC 60601-2-35-2022 | Изделия медицинские электрические. Часть 2-35. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к нагревательным изделиям, применяющим одеяла, подушки и матрацы для обогрева в медицинских целях |
| ГОСТ Р МЭК 60601-2-37-2009 | Изделия медицинские электрические. Часть 2-37. Частные требования к безопасности и основным характеристикам ультразвуковой медицинской диагностической и контрольной аппаратуры |
| ГОСТ 30324.2.38-2012 | Изделия медицинские электрические. Часть 2-38. Частные требования безопасности к кроватям медицинским электрическим |
| ГОСТ IEC 60601-2-39-2022 | Изделия медицинские электрические. Часть 2-39. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к перитонеальному диализатору |
| ГОСТ Р МЭК 60601-2-4-2013 | Изделия медицинские электрические. Часть 2-4. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к кардиодефибрилляторам |
| ГОСТ 30324.2.41-2012 | Изделия медицинские электрические. Часть 2-41. Частные требования безопасности к смотровым (диагностическим) и хирургическим светильникам |