ГОСТ Р ИСО 18153-2006
Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в биологических пробах. Метрологическая прослеживаемость значений каталитической концентрации ферментов, приписанных калибраторам и контрольным материалам
отменён Настоящий стандарт устанавливает правила обеспечения метрологической прослеживаемости значений, приписанных калибраторам и контрольным материалам, предназначенным для установления или подтверждении правильности измерения каталитической концентрации ферментов. Калибраторы и контрольные материалы предоставляются производителями как составная часть медицинских изделий для диагностики in vitro или для применения с ними
Текст ГОСТ Р ИСО 18153-2006
![](../../DataTN/56/5691/0.gif)
![](../../DataTN/56/5691/1.gif)
![](../../DataTN/56/5691/2.gif)
![](../../DataTN/56/5691/3.gif)
![](../../DataTN/56/5691/4.gif)
![](../../DataTN/56/5691/5.gif)
![](../../DataTN/56/5691/6.gif)
![](../../DataTN/56/5691/7.gif)
![](../../DataTN/56/5691/8.gif)
![](../../DataTN/56/5691/9.gif)
![](../../DataTN/56/5691/10.gif)
![](../../DataTN/56/5691/11.gif)
![](../../DataTN/56/5691/12.gif)
![](../../DataTN/56/5691/13.gif)
![](../../DataTN/56/5691/14.gif)
![](../../DataTN/56/5691/15.gif)
![](../../DataTN/56/5691/16.gif)
![](../../DataTN/56/5691/17.gif)
Другие ГОСТы
ГОСТ 31964-2012 Изделия макаронные. Правила приемки и методы определения качестваГОСТ Р 52000-2002 Изделия макаронные. Термины и определения
ГОСТ Р 52000-2010 Изделия макаронные. Термины и определения
ГОСТ 26828-86 Изделия машиностроения и приборостроения. Маркировка
ГОСТ 24054-80 Изделия машиностроения и приборостроения. Методы испытаний на герметичность. Общие требования
ГОСТ Р 55992.1-2014 Изделия медицинские для диагностики in vitro для флюоресцентного и иммунофлюоресцентного анализа «сухого пятна» крови новорожденного. Часть 1. Приборы и оборудование для флюоресцентного и иммунофлюоресцентного анализа «сухого пятна» крови новорожденного. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р 55992.2-2014 Изделия медицинские для диагностики in vitro для флюоресцентного и иммунофлюоресцентного анализа «сухого пятна» крови новорожденного. Часть 2. Расходные материалы (наборы реагентов) для флюоресцентного и иммунофлюоресцентного анализа «сухого пятна» крови новорожденного. Технические требования для государственных закупок
ГОСТ Р ИСО 15193-2015 Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в пробах биологического происхождения. Требования к описанию референтных методик выполнения измерений
ГОСТ Р ИСО 15194-2013 Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в пробах биологического происхождения. Требования к аттестованным стандартным образцам и содержанию сопроводительной документации
ГОСТ Р ИСО 15194-2007 Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в пробах биологического происхождения. Описание стандартных образцов
ГОСТ Р ИСО 15193-2007 Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в пробах биологического происхождения. Описание референтных методик выполнения измерений
ГОСТ ISO 17511-2011 Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в биологических пробах. Метрологическая прослеживаемость значений, приписанных калибратором и контрольным материалам
ГОСТ Р ИСО 17511-2006 Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в биологических пробах. Метрологическая прослеживаемость значений, приписанных калибраторам и контрольным материалам
ГОСТ ISO 18153-2011 Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в биологических пробах. Метрологическая прослеживаемость значений каталитической концентрации ферментов, приписанных калибраторам и контрольным материалам
Дополнительная информация
Английское название | |
Введен в действие | 01.01.2008 |
Дата завершения срока действия | 01.01.2013 |
Дата издания | 09.11.2007 |