ГОСТ Р ИСО 13408-3-2011
Асептическое производство медицинской продукции. Часть 3. Лиофилизация
действующий Настоящий стандарт устанавливает требования к процессам лиофилизации в асептическом производстве, в том числе к оборудованию, методам контроля и аттестации. В стандарте не рассматриваются физико-химические свойства процесса лиофилизации
Текст ГОСТ Р ИСО 13408-3-2011
Другие ГОСТы
ГОСТ 25984.6-99 Асбест хризотиловый. Метод определения фракционного состава на гидроклассификаторе типа Бауэр-Мак-НеттГОСТ 25984.1-83 Асбест хризотиловый. Методы определения фракционного состава и массовой доли гали
ГОСТ Р 50134-92 Асбест хризотиловый. Общие технические условия
ГОСТ 25983-83 Асбест хризотиловый. Правила приемки и методы отбора и подготовки проб для испытаний
ГОСТ 12871-67 Асбест хризотиловый. Технические условия
ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000 Асептическое производство медицинской продукции. Часть 1. Общие требования
ГОСТ Р ИСО 13408-2-2007 Асептическое производство медицинской продукции. Часть 2. Фильтрация
ГОСТ Р 58207-2018 Аспекты безопасности. Руководящие указания по вопросам безопасности детей, рассматриваемым в стандартах и технических условиях
ГОСТ Р 57149-2016 Аспекты безопасности. Руководящие указания по включению их в стандарты
ГОСТ Р 51898-2002 Аспекты безопасности. Правила включения в стандарты
ГОСТ IEC/TS 62367-2013 Аспекты безопасности ДЛЯ xDSL сигналов по цепям, подключаемым к телекоммуникационным сетям (DSL: Цифровые абонентские линии)
ГОСТ Р ИСО 13408-6-2009 Асептическое производство медицинской продукции. Часть 6. Изолирующие системы
ГОСТ Р ИСО 13408-5-2011 Асептическое производство медицинской продукции. Часть 5. Стерилизация на месте
ГОСТ Р ИСО 13408-4-2011 Асептическое производство медицинской продукции. Часть 4. Очистка на месте
Дополнительная информация
Английское название | |
Введен в действие | 01.12.2012 |
Дата издания | 29.08.2012 |