| ГОСТ 32998.6-2014 | Стеклопакеты клееные. Правила и методы обеспечения качества продукции |
| ГОСТ 32998.6-2024 | Стеклопакеты клееные. Правила и методы обеспечения качества продукции |
| ГОСТ 24866-89 | Стеклопакеты клееные. Технические условия |
| ГОСТ Р 54175-2010 | Стеклопакеты клееные. Технические условия |
| ГОСТ 24866-2014 | Стеклопакеты клееные. Технические условия |
| ГОСТ 30779-2001 | Стеклопакеты строительного назначения. Метод определения сопротивления атмосферным воздействиям и оценки долговечности |
| ГОСТ 27380-87 | Стеклопластики профильные электроизоляционные. Общие технические условия |
| ГОСТ 10111-85 | Стеклорезы алмазные. Технические условия |
| ГОСТ 15879-70 | Стеклорубероид. Технические условия |
| ГОСТ 10292-74 | Стеклотекстолит конструкционный. Технические условия |
| ГОСТ 12652-74 | Стеклотекстолит электротехнический листовой. Технические условия |
| ГОСТ Р 56356-2015 | Стеллажи металлические для архивов. Технические условия |
| ГОСТ Р 56567-2015 | Стеллажи сборно-разборные. Нормы расчета |
| ГОСТ 16140-77 | Стеллажи сборно-разборные. Технические условия |
| ГОСТ 14757-81 | Стеллажи сборно-разборные. Типы, основные параметры и размеры |
| ГОСТ 28766-90 | Стеллажи. Основы расчета |
| ГОСТ 5.1948-73 | Стенд вибрационный ВУ-15М. Требования к качеству аттестованной продукции |
| ГОСТ 23800-79 | Стенды контроля технологических параметров литья под давлением. Общие технические условия |
| ГОСТ Р ИСО 8568-2010 | Стенды ударные. Заявление и подтверждение характеристик |
| ГОСТ 19376-74 | Стенки торцовые (заглушки) для алюминиевых стержневых ящиков. Размеры |
| ГОСТ 21079-75 | Стенки, борта и ребра жесткости металлических литейных моделей. Размеры |
| ГОСТ Р 58774-2019 | Стены наружные каркасно-обшивные самонесущие и ненесущие с каркасом из стальных холодногнутых оцинкованных профилей. Общие технические условия |
| ГОСТ Р 56817-2015 | Стены наружные ненесущие каркасного типа со светопропускающим заполнением проемов. Методы испытаний на огнестойкость и пожарную опасность |
| ГОСТ 31251-2008 | Стены наружные с внешней стороны. Метод испытаний на пожарную опасность |
| ГОСТ Р 57365-2016 | Стены шпунтовые. Правила производства работ |
| ГОСТ 14254-96 | Степени защиты, обеспечиваемые оболочками (код IP) |
| ГОСТ 14254-2015 | Степени защиты, обеспечиваемые оболочками (Код IP) |
| ГОСТ Р 57487-2017 | Степень опасности групп потребительских товаров. Классификация. Общие требования |
| ГОСТ Р 56209-2014 | Стержни композитные полимерные для изготовления сердечников неизолированных проводов. Технические условия |
| ГОСТ 19256-73 | Стержни под накатывание метрической резьбы. Диаметры |
| ГОСТ 19258-73 | Стержни под нарезание метрической резьбы. Диаметры |
| ГОСТ 21349-75 | Стержни под нарезание трубной конической резьбы. Диаметры |
| ГОСТ 21347-75 | Стержни под нарезание трубной цилиндрической резьбы. Диаметры |
| ГОСТ 18800-80 | Стержни с резьбой для пакетов тарельчатых пружин. Конструкция и размеры |
| ГОСТ 19988-74 | Стержни центральные пресс-форм для выплавляемых моделей. Конструкция и размеры |
| ГОСТ 5385-74 | Стержни электротехнические текстолитовые круглые. Технические условия |
| ГОСТ 22649-83 | Стерилизаторы воздушные медицинские. Общие технические условия |
| ГОСТ Р 57623-2017 | Стерилизаторы для медицинских целей. Стерилизаторы на основе этиленоксида. Требования и методы испытаний |
| ГОСТ 27437-87 | Стерилизаторы медицинские паровые и воздушные. Символы обслуживания |
| ГОСТ 17726-81 | Стерилизаторы медицинские паровые, воздушные и газовые. Термины и определения |
| ГОСТ Р ЕН 14180-2008 | Стерилизаторы медицинского назначения. Стерилизаторы низкотемпературные пароформальдегидные. Технические требования и методы испытаний |
| ГОСТ EN 14180-2011 | Стерилизаторы медицинского назначения. Стерилизаторы низкотемпературные пароформальдегидные. Технические требования и методы испытаний |
| ГОСТ Р 51935-2002 | Стерилизаторы паровые большие. Общие технические требования и методы испытаний |
| ГОСТ 31598-2012 | Стерилизаторы паровые большие. Общие технические требования и методы испытаний |
| ГОСТ Р ЕН 13060-2011 | Стерилизаторы паровые малые |
| ГОСТ 19569-89 | Стерилизаторы паровые медицинские. Общие технические требования и методы испытаний |
| ГОСТ Р ИСО 17664-2012 | Стерилизация медицинских изделий. Информация, предоставляемая изготовителем для проведения повторной стерилизации медицинских изделий |
| ГОСТ Р ИСО 11737-1-2000 | Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 1. Оценка популяции микроорганизмов на продукции |
| ГОСТ ISO 11737-1-2012 | Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 1. Оценка популяции микроорганизмов на продукции |
| ГОСТ Р ИСО 11737-2-2003 | Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при валидации процессов стерилизации |
| ГОСТ ISO 11737-2-2011 | Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при валидации процессов стерилизации |
| ГОСТ Р ИСО 25424-2013 | Стерилизация медицинских изделий. Стерилизация низкотемпературная пароформальдегидная. Требования к разработке, валидации и рутинному контролю процесса стерилизации |
| ГОСТ Р ЕН 556-1-2009 | Стерилизация медицинских изделий. Требования к медицинским изделиям категории "стерильные". Часть 1. Требования к медицинским изделиям, подлежащим финишной стерилизации |
| ГОСТ EN 556-1-2011 | Стерилизация медицинских изделий. Требования к медицинским изделиям категории стерильные. Часть 1. Требования к медицинским изделиям, подлежащим финишной стерилизации |
| ГОСТ Р ИСО 17665-1-2016 | Стерилизация медицинской продукции влажное тепло. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий |
| ГОСТ Р ИСО 18472-2009 | Стерилизация медицинской продукции. Биологические и химические индикаторы. Испытательное оборудование |
| ГОСТ Р ИСО 11138-1-2000 | Стерилизация медицинской продукции. Биологические индикаторы. Часть 1. Общие требования |
| ГОСТ ISO 11138-1-2012 | Стерилизация медицинской продукции. Биологические индикаторы. Часть 1. Технические требования |
| ГОСТ Р ИСО 11138-2-2000 | Стерилизация медицинской продукции. Биологические индикаторы. Часть 2. Биологические индикаторы для стерилизации оксидом этилена |
| ГОСТ ISO 11138-2-2012 | Стерилизация медицинской продукции. Биологические индикаторы. Часть 2. Биологические индикаторы для стерилизации оксидом этилена |
| ГОСТ Р ИСО 11138-3-2000 | Стерилизация медицинской продукции. Биологические индикаторы. Часть 3. Биологические индикаторы для стерилизации влажным теплом |
| ГОСТ ISO 11138-3-2012 | Стерилизация медицинской продукции. Биологические индикаторы. Часть 3. Биологические индикаторы для стерилизации влажным теплом |
| ГОСТ Р 56893-2016 | Стерилизация медицинской продукции. Влажное тепло. Часть 2. Руководство по применению стандарта ИСО 17665-1 |
| ГОСТ Р 58163-2018 | Стерилизация медицинской продукции. Влажное тепло. Часть 3. Руководство по определению медицинских изделий в семейства продуктов и категории обработки при стерилизации паром |
| ГОСТ Р ИСО 20857-2016 | Стерилизация медицинской продукции. Горячий воздух. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий |
| ГОСТ Р ИСО 11737-1-2022 | Стерилизация медицинской продукции. Микробиологические методы. Часть 1. Определение популяции микроорганизмов на продукции |
| ГОСТ Р ИСО 11737-2-2022 | Стерилизация медицинской продукции. Микробиологические методы. Часть 2. Исследования на стерильность, выполняемые при определении, валидации и техническом обслуживании процесса стерилизации |
| ГОСТ Р ИСО 14937-2012 | Стерилизация медицинской продукции. Общие требования к определению характеристик стерилизующего агента и к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий |
| ГОСТ Р ИСО 11137-1-2008 | Стерилизация медицинской продукции. Радиационная стерилизация. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий |
| ГОСТ ISO 11137-1-2011 | Стерилизация медицинской продукции. Радиационная стерилизация. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий |
| ГОСТ Р ИСО 11137-2-2008 | Стерилизация медицинской продукции. Радиационная стерилизация. Часть 2. Установление стерилизующей дозы |
| ГОСТ ISO 11137-2-2011 | Стерилизация медицинской продукции. Радиационная стерилизация. Часть 2. Установление стерилизующей дозы |
| ГОСТ Р ИСО 11137-3-2008 | Стерилизация медицинской продукции. Радиационная стерилизация. Часть 3. Руководство по вопросам дозиметрии |
| ГОСТ Р ИСО 11134-2000 | Стерилизация медицинской продукции. Требования к валидации и текущему контролю. Промышленная стерилизация влажным теплом |
| ГОСТ Р ИСО 11137-2000 | Стерилизация медицинской продукции. Требования к валидации и текущему контролю. Радиационная стерилизация |
| ГОСТ Р ИСО 13683-2000 | Стерилизация медицинской продукции. Требования к валидации и текущему контролю. Стерилизация влажным теплом в медицинских учреждениях |
| ГОСТ Р ИСО 15882-2012 | Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Руководство по выбору, использованию и интерпретации результатов |
| ГОСТ Р ИСО 11140-1-2000 | Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования |
| ГОСТ Р ИСО 11140-1-2009 | Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования |
| ГОСТ ISO 11140-1-2011 | Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования |