| ГОСТ ISO 10993-4-2011 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 4. Исследования изделий, взаимодействующих с кровью |
| ГОСТ ISO 10993-4-2020 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 4. Исследования изделий, взаимодействующих с кровью |
| ГОСТ Р ИСО 10993.5-99 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследование на цитотоксичность: методы in vitro |
| ГОСТ ISO 10993-5-2023 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность методами in vitro |
| ГОСТ Р ИСО 10993-5-2009 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro |
| ГОСТ ISO 10993-5-2011 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro |
| ГОСТ Р ИСО 10993.6-99 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 6. Исследование местного действия после имплантации |
| ГОСТ Р ИСО 10993-6-2009 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 6. Исследования местного действия после имплантации |
| ГОСТ ISO 10993-6-2011 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 6. Исследования местного действия после имплантации |
| ГОСТ ISO 10993-6-2021 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 6. Исследования местного действия после имплантации |
| ГОСТ Р ИСО 10993.7-99 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации |
| ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации |
| ГОСТ ISO 10993-7-2011 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации |
| ГОСТ ISO 10993-7-2016 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации |
| ГОСТ Р ИСО 10993-9-2009 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов деградации |
| ГОСТ ISO 10993-9-2011 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов деградации |
| ГОСТ ISO 10993-9-2022 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов деградации |
| ГОСТ Р ИСО 10993.9-99 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов деструкции |
| ГОСТ ISO 10993-9-2015 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов деструкциии |
| ГОСТ ISO/TS 37137-1-2024 | Изделия медицинские. Оценка биологического действия рассасывающихся медицинских изделий. Часть 1. Общие требования |
| ГОСТ Р 56328-2014 | Изделия медицинские. Подвижные (передвижные) комплексы медицинского назначения. Общие технические требования и методы испытаний |
| ГОСТ Р ИСО 14971-2006 | Изделия медицинские. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям |
| ГОСТ Р ИСО 14971-2009 | Изделия медицинские. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям |
| ГОСТ ISO 14971-2011 | Изделия медицинские. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям |
| ГОСТ ISO 14971-2021 | Изделия медицинские. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям |
| ГОСТ Р МЭК 62304-2013 | Изделия медицинские. Программное обеспечение. Процессы жизненного цикла |
| ГОСТ IEC 62304-2022 | Изделия медицинские. Программное обеспечение. Процессы жизненного цикла |
| ГОСТ Р 58976-2020 | Изделия медицинские. Программное обеспечение. Часть 2. Валидация программного обеспечения, используемого в системах качества медицинских изделий |
| ГОСТ Р МЭК 62366-2013 | Изделия медицинские. Проектирование медицинских изделий с учетом эксплуатационной пригодности |
| ГОСТ Р 57502-2017 | Изделия медицинские. Промышленный регламент производства |
| ГОСТ Р ИСО/ТО 16142-2008 | Изделия медицинские. Руководство по выбору стандартов, поддерживающих важнейшие принципы обеспечения безопасности и эксплуатационных характеристик медицинских изделий |
| ГОСТ Р 53918-2010 | Изделия медицинские. Руководство по интеграции принципов менеджмента риска в систему менеджмента качества |
| ГОСТ Р 57449-2017 | Изделия медицинские. Руководство по применению ИСО 14971 |
| ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023 | Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования |
| ГОСТ Р ИСО 15223-1-2010 | Изделия медицинские. Символы, применяемые при маркировании на медицинских изделиях, этикетках и в сопроводительной документации. Часть 1. Общие требования |
| ГОСТ Р ИСО 15223-1-2014 | Изделия медицинские. Символы, применяемые при маркировании на медицинских изделиях, этикетках и в сопроводительной документации. Часть 1. Основные требования |
| ГОСТ Р 57451-2017 | Изделия медицинские. Система менеджмента качества. Требования к компетентности и поддержанию компетентности для аудиторских организаций, осуществляющих аудит изготовителей медицинских изделий в целях регулирования |
| ГОСТ Р 70467-2022 | Изделия медицинские. Система наблюдения, применяемая изготовителем после выпуска изделий в обращение |
| ГОСТ Р 52770-2023 | Изделия медицинские. Система оценки биологического действия. Общие требования безопасности |
| ГОСТ 34901-2022 | Изделия медицинские. Система оценки биологического действия. Общие требования к проведению исследований (испытаний) |
| ГОСТ ISO/TS 21726-2021 | Изделия медицинские. Система оценки биологического действия. Руководство по применению порога токсической опасности для оценки биосовместимости компонентов медицинских изделий |
| ГОСТ 35073-2024 | Изделия медицинские. Система оценки биологического действия. Термины и определения |
| ГОСТ Р 52770-2020 | Изделия медицинские. Система оценки биологического действия. Часть 1. Общие требования биологической безопасности |
| ГОСТ Р 57505-2017 | Изделия медицинские. Системы кохлеарной имплантации. Технические требования для государственных закупок |
| ГОСТ Р ИСО/ТО 14969-2007 | Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Руководство по применению ISO 13485:2003 |
| ГОСТ Р ИСО 13485-2004 | Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Системные требования для целей регулирования |
| ГОСТ ISO 13485-2011 | Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Системные требования для целей регулирования |
| ГОСТ ISO 13485-2017 | Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования |
| ГОСТ Р ИСО/ТС 19218-2008 | Изделия медицинские. Структура кодов видов и причин неблагоприятных событий |
| ГОСТ Р 56330-2014 | Изделия медицинские. Технические средства размещения и перемещения больных и пострадавших на догоспитальном этапе. Общие технические требования и методы испытаний |
| ГОСТ Р 56330-2016 | Изделия медицинские. Технические средства размещения и перемещения больных и пострадавших на догоспитальном этапе. Общие технические требования и методы испытаний |
| ГОСТ Р 52770-2007 | Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний |
| ГОСТ Р 52770-2016 | Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний |
| ГОСТ Р 51148-98 | Изделия медицинские. Требования к образцам и документации, представляемым на токсикологические, санитарно-химические испытания, испытания на стерильность и пирогенность |
| ГОСТ 31214-2003 | Изделия медицинские. Требования к образцам и документации, представляемым на токсикологические, санитарно-химические испытания, испытания на стерильность и пирогенность |
| ГОСТ 31214-2016 | Изделия медицинские. Требования к образцам и документации, представляемым на токсикологические, санитарно-химические исследования, испытания на стерильность и пирогенность |
| ГОСТ Р МЭК 62366-1-2023 | Изделия медицинские. Часть 1. Проектирование медицинских изделий с учетом эксплуатационной пригодности |
| ГОСТ Р 57492-2017 | Изделия медицинские. Электрокардиостимуляторы имплантируемые. Технические требования для государственных закупок |
| ГОСТ Р 50325-92 | Изделия медицинского назначения. Методика дозиметрии при проведении процесса радиационной стерилизации |
| ГОСТ 30392-95 | Изделия медицинского назначения. Методика дозиметрии при проведении процесса радиационной стерилизации |
| ГОСТ Р 50325-2011 | Изделия медицинского назначения. Радиационная стерилизация. Методика дозиметрии |
| ГОСТ Р 59892-2021 | Изделия металлические гофрированные нелинейные для транспортных сооружений. Технические условия |
| ГОСТ Р 54843-2011 | Изделия микросистемной техники. Элементы чувствительные микроэлектромеханических преобразователей физических величин. Общие технические условия |
| ГОСТ Р 54739-2011 | Изделия обувные ортопедические. Общие технические условия |
| ГОСТ Р 54739-2021 | Изделия обувные ортопедические. Общие технические условия |
| ГОСТ 7151-2024 | Изделия огнеупорные алюмосиликатные блочные для кладки стекловаренных печей. Технические условия |
| ГОСТ 7151-74 | Изделия огнеупорные алюмосиликатные блочные для стекловаренных печей. Технические условия |
| ГОСТ 1598-2018 | Изделия огнеупорные алюмосиликатные для кладки доменных печей. Технические условия |
| ГОСТ 3272-2002 | Изделия огнеупорные алюмосиликатные для футеровки вагранок. Технические условия |
| ГОСТ 5341-98 | Изделия огнеупорные алюмосиликатные для футеровки сталеразливочных ковшей. Технические условия |
| ГОСТ 23053-78 | Изделия огнеупорные бадделеито-корундовые для стекловаренных печей. Технические условия |
| ГОСТ 20300.4-90 | Изделия огнеупорные бадделеито-корундовые. Метод определения диоксида титана |
| ГОСТ 20300.7-90 | Изделия огнеупорные бадделеито-корундовые. Метод определения оксидов кальция и магния |
| ГОСТ 20300.8-90 | Изделия огнеупорные бадделеито-корундовые. Метод определения оксидов натрия и калия |
| ГОСТ 20300.2-90 | Изделия огнеупорные бадделеито-корундовые. Методы определения диоксида кремния |
| ГОСТ 20300.3-90 | Изделия огнеупорные бадделеито-корундовые. Методы определения диоксида циркония |
| ГОСТ 20300.6-90 | Изделия огнеупорные бадделеито-корундовые. Методы определения оксида алюминия |
| ГОСТ 20300.5-90 | Изделия огнеупорные бадделеито-корундовые. Методы определения оксида железа |
| ГОСТ 20300.1-90 | Изделия огнеупорные бадделеито-корундовые. Общие требования к методам анализа |
| ГОСТ 24830-81 | Изделия огнеупорные бетонные. Ультразвуковой метод контроля качества |